EN
Hvilke produktionskvalitetsdokumenter skal en køber revidere?
Tillid opstår, når en leverandør kan knytte den udgivne tegning til materialet, fremstillingsprocessen, inspektionsresultatet, afgørelsen om afvigelse og den afsendte parti. En kvalitetsslogan, et certifikat eller et foto af udstyr kan understøtte screeningen, men kan ikke erstatte delspecifikke dokumenter.
Følg én revision igennem systemet
Vælg en repræsentativ del eller en prøveordre og spor den fra anfordring om tilbud (RFQ) til afsendelse. Bekræft, hvilken tegning og specifikation der blev indgivet til tilbud, hvem der løste åbne antagelser, hvordan fremstillingsruten blev godkendt, hvilke material- og overfladebehandlingsdokumenter der blev knyttet, hvordan godkendelse af første styk foregik, hvad der blev kontrolleret under produktionen og hvordan den endelige parti blev identificeret.
| Optagelse | Hvad den bør besvare | Advarselssignal |
|---|---|---|
| Kontrakt- og tegningsgennemgang | Hvilken revision, mængder, tolerancer, overfladebehandling, tests, dokumenter og undtagelser gælder ordren? | Vigtige antagelser findes kun i e-mails eller operatørers hukommelse. |
| Opsætning og frigivelse af første styk | Hvem godkendte procesbetingelserne og målte de kritiske egenskaber? | Et første styk måles, men er ikke knyttet til den frigivne revision eller opsætningen. |
| Inspektion under proces | Hvilke egenskaber, metoder, frekvenser og reaktionsgrænser kontrollerer afdrift? | Resultaterne registreres uden en reaktionsregel eller partiidentitet. |
| Ikkeoverensstemmelsesrapport | Hvordan blev mistænkelige dele indeholdt, vurderet, afgjort og forhindret i at blande sig? | Korrektion udføres uden dokumenteret omfang eller godkendelse. |
| Ændringsstyring | Hvilke ændringer af materiale, værktøj, program, proces, underleverandør eller tegning kræver underretning og genvalidering? | En ændret proces leveres under den gamle godkendelsesbevis. |
| Forsendelsesbevis | Hvordan relaterer etiketter, mængde, inspektion, materiale, overfladebehandling, emballage og certifikatdokumentation sig til partiet? | Dokumenter kan ikke spores tilbage til den fysiske forsendelse. |
Kontroller, om inspektionen svarer til risikoen
Revisionen bør ikke belønne den længste udstyrsliste. Vælg flere svære egenskaber og spørg, hvordan de måles under reelle produktionsforhold. Gennemgå referencepunktopstilling, adgang, opløsning, kalibreringsstatus, målekraft, temperatur, hvor det er relevant, fastspændingsanordninger, stikprøvetagning, operatørinstruktioner og reaktionen på et resultat uden for kontrol.
For visuelle krav, burr, renhed, belægning eller kosmetiske krav bør acceptmetoden være lige så kontrolleret som en dimensionsmåling. Definer belysning, forstørrelse, betragtningsafstand, referenceprøver, defektzoner, rengøringsforhold og hvem der træffer subjektive beslutninger.
Gennemgå fejl, ikke kun fejlfrie eksempler
En nyttig leverandør kan vise, hvordan den identificerer mistænkeligt materiale, fastlægger den påvirkede tidsperiode eller parti, kommunikerer problemet, får disposition, verificerer korrigerende foranstaltninger og forhindrer gentagelse. Målet er ikke at finde en fabrik, der påstår, at der ikke forekommer fejl. Det er at afgøre, om responsen beskytter køberen, når variation opstår.
Beviser, der skal anmodes om med en anfordring om tilbud
- tegnings- og specifikationsgennemgang med eksplicit angivne antagelser og undtagelser;
- forslag til procesrute og ansvarlige operationer, herunder eksterne processer;
- plan for kritiske egenskaber og inspektion med metoder og stikprøvetagning;
- pakke til godkendelse af første artikel eller prøve, som er passende i forhold til projektrisikoen;
- materiale-, overfladebehandlings-, test-, dimensions- og sporbarehedsdokumentation, som faktisk kræves;
- forventninger til håndtering af ikke-overensstemmelser, undtagelser, ændringsmeddelelser og dokumentopbevaring;
- emballage, mærkning, partiidentitet, mængder og forsendelsesdokumentation.
Zhengna Technology gennemgår projektdokumentationen i forhold til den kontrollerede tegning og aftalen. Denne side påstår ikke en aktuel certificeringsomfang, laboratoriets ejerskab, nul-fejl-ydelse eller et universelt inspektionspaket. Gennemgå kvalitetskontroloversigten , den Vejledning til OEM-leverandørrevision , relevante produktionskapaciteter , eller send en tegnings- og dokumentationsanmodning .
Spørgsmål, købere stiller
Er et kvalificeringscertifikat tilstrækkeligt til godkendelse af en komponent?
Nej. Bekræft certifikatets aktuelle gyldighed og omfang separat, og godkend derefter komponenten ved hjælp af tegningsspecifikke beviser for gennemførlighed, proces, prøve, inspektion og ændringsstyring.
Hvilken registrering viser bedst proceskontrollen?
Ingen enkelt registrering er tilstrækkelig. Spor én udgivet revision igennem opsætning, godkendelse af første stykke, mellemkontroller, håndtering af ikke-overensstemmelser, endelig frigivelse og identitet ved afsendelse.
Skal en køber foretage en revision af ikke-overensstemmelsesregistreringer?
Ja. De afslører indeslutning, sporbarthed, myndighed til beslutning om disposition, kommunikation, disciplin ved rodårsagsanalyse, korrigerende foranstaltninger og om mistænkeligt produkt kunne slippe ud.