EN
Kurus ražošanas kvalitātes reģistrus pircējam vajadzētu auditēt?
Uzticība rodas tad, kad piegādātājs var saistīt atbrīvoto zīmējumu ar materiālu, procesu, inspekcijas rezultātu, neatbilstības lēmumu un nosūtīto partiju. Kvalitātes devīzs, sertifikāts vai aprīkojuma attēls var palīdzēt atlasei, taču tas nevar aizstāt konkrētās detaļas reģistrus.
Vismaz vienu redakciju sekot cauri visai sistēmai
Izvēlieties pārstāvīgu daļu vai parauga pasūtījumu un izsekojiet to no RFQ līdz piegādei. Apstipriniet, kuru zīmējumu un specifikāciju piedāvāja, kurš atrisināja atvērtās pieņemšanas, kā tika apstiprināta ražošanas maršruta, kuri materiālu un virsmas apstrādes ieraksti tika saistīti, kā notika pirmās daļas apstiprināšana, ko pārbaudīja ražošanas laikā un kā tika identificēts gala partijas numurs.
| Ieraksts | Uz ko tai vajadzētu atbildēt | Brīdinājuma signāls |
|---|---|---|
| Līguma un zīmējumu pārskatīšana | Kura redakcija, daudzumi, precizitātes, virsmas apstrāde, testi, ieraksti un izņēmumi reglamentē pasūtījumu? | Svarīgas pieņemšanas pastāv tikai e-pastā vai operatora atmiņā. |
| Uzstādīšana un pirmās daļas apstiprināšana | Kurš apstiprināja procesa parametrus un izmērīja kritiskās īpašības? | Pirmā daļa tiek izmērīta, bet nav saistīta ar apstiprināto redakciju vai uzstādīšanu. |
| Procesa laika pārbaude | Kuras īpašības, metodes, biežums un reakcijas robežas kontrolē novirzi? | Rezultāti tiek ierakstīti bez reakcijas noteikuma vai partijas identifikācijas. |
| Neatbilstības reģistrs | Kā aizdomās esošās daļas tika izolētas, novērtētas, pieņemts lēmums par tām un novērsta to sajaukšana? | Korekcija tiek veikta bez dokumentēta apjoma vai apstiprinājuma. |
| Mainījumu kontrole | Kuri materiāli, rīki, programmatūra, procesi, apakšpiegādātāji vai zīmējumu izmaiņas prasa paziņojumu un atkārtotu validāciju? | Mainīts process tiek piegādāts, izmantojot vecās apstiprināšanas pierādījumus. |
| Piegādes pierādījumi | Kā etiķetes, daudzumi, inspekcijas, materiāli, virsmas apstrāde, iepakojums un sertifikātu pieraksti saistās ar partiju? | Dokumentus nevar izsekot līdz fiziskajai piegādei. |
Pārbaudiet, vai inspekcija atbilst riskam
Audits nedrīkst apbalvot garāko aprīkojuma sarakstu. Izvēlieties vairākas grūti pārbaudāmas īpašības un pajautājiet, kā tās tiek mērītas reālās ražošanas apstākļos. Pārskatiet atskaites punktu uzstādīšanu, pieejamību, izšķirtspēju, kalibrēšanas statusu, mērīšanas spēku, attiecīgā gadījumā temperatūru, stiprinājumus, paraugu ņemšanu, operatora instrukcijas un reakciju uz ārpus kontrolējamā stāvokļa rezultātiem.
Visu vizuālo, izvirzīto malu, tīrības, pārklājuma vai kosmētiskās prasības gadījumā pieņemšanas metodei jābūt tik stingri kontrolētai kā izmēru pārbaudei. Jādefinē apgaismojums, palielinājums, skatīšanās attālums, atsauces paraugi, defektu zonas, tīrīšanas stāvoklis un kas pieņem subjektīvus lēmumus.
Pārskatiet neveiksmes, ne tikai tīros piemērus
Noderīgs piegādātājs var parādīt, kā tas satur aizdomīgu materiālu, identificē ietekmēto laika periodu vai partiju logu, informē par problēmu, saņem iznākumu, verificē korektīvos pasākumus un novērš atkārtošanos. Mērķis nav atrast ražotni, kas apgalvo, ka tai nav defektu. Mērķis ir noteikt, vai reakcija aizsargā pircēju, kad rodas novirzes.
Pierādījumi, ko pieprasīt RFQ (piegādātāja piedāvājuma pieprasījumā)
- zīmējumu un specifikāciju pārskatīšana ar skaidri izteiktām pieņemtām pieņēmumiem un izņēmumiem;
- iesniegtā tehnoloģiskā procesa maršruta un atbildīgo operāciju apraksts, tostarp ārējo procesu;
- kritisku raksturlielumu un pārbaudes plāns ar metodēm un paraugu ņemšanu;
- pirmā izstrādājuma vai parauga apstiprināšanas pakete, kas atbilst projekta riskam;
- faktiski nepieciešamie materiālu, pabeigšanas, testēšanas, izmēru un izsekojamības rekvizīti;
- nepielāgotības, novirzes, izmaiņu paziņošanas un dokumentu glabāšanas prasības;
- iekšējā iepakojuma, marķējuma, partijas identifikācijas, daudzumu un piegādes dokumentācija.
Zhengna Technology pārbauda projekta pierādījumus pret kontrolēto zīmējumu un vienošanos. Šajā lapā netiek apgalvots pašreizējais sertifikācijas darbības jomā, laboratorijas īpašniecība, nulles defektu veiktspēja vai universāls pārbaudes komplekts. Pārskatiet kvalitātes kontroles pārskatu , OEM piegādātāju revīzijas vadlīnijas , attiecīgo ražotāja spējas , vai nosūtiet zīmējumu un pierādījumu pieprasījumu .
Jautājumi, ko pircēji uzdod
Vai kvalitātes sertifikāts pietiek, lai apstiprinātu detaļu?
Nē. Atsevišķi apstipriniet sertifikāta pašreizējo subjektu un darbības jomu, pēc tam apstipriniet detaļu, izmantojot zīmējumam specifiskus pierādījumus par tehnisko iespējamību, procesu, paraugu, pārbaudi un izmaiņu kontroli.
Kura ieraksta veida izmantošana visprecīzāk atklāj procesa vadību?
Neviens vienīgs ieraksts nav pietiekams. Jāsekos viena izlaista versija caur uzstādīšanu, pirmās izstrādājuma vienības apstiprināšanu, procesa laikā veicamajām pārbaudēm, neatbilstību apstrādi, galīgo izlaidi un piegādes identifikāciju.
Vai pircējam vajadzētu auditēt neatbilstību ierakstus?
Jā. Tie atklāj ierobežojumu pasākumus, izsekojamību, iznākuma noteikšanas pilnvaras, komunikāciju, pamatcēloņu analīzes disciplīnu, korektīvos pasākumus un to, vai iespējams, ka neapmierinošs produkts var nonākt ārpus sistēmas.