EN
Cilat Regjistrime të Cilësisë së Prodhimit duhet të auditojë një blerës?
Besimi krijohet kur një furnizues mund të lidhë vizatimin e lëshuar me materialin, procesin, rezultatin e kontrollit, vendimin për moskorrespondencën dhe partinë e dërguar. Një slogane cilësie, një certifikatë ose një foto e pajisjeve mund të mbështesin fazën e filtrimit, por nuk mund të zëvendësojnë regjistrimet specifike për pjesën.
Ndjekni një version të vizatimit nëpër sistem
Zgjidhni një pjesë reprezentative ose një porosi mostrë dhe gjurmojeni atë nga RFQ deri në dërgesë. Konfirmoni cilat vizatime dhe specifikime u ofruan, kush zgjidhi supozimet e hapura, si u lëshua rruga e prodhimit, cilat regjistrime të materialeve dhe të përfundimeve u lidhën, si u miratua pjesa e parë, çfarë u kontrollua gjatë prodhimit dhe si u identifikua partia përfundimtare.
| Regjistrim | Çfarë duhet të përgjigjet | Shenja e Kujdesit |
|---|---|---|
| Shqyrtimi i kontratës dhe vizatimit | Cili version, sasi, toleranca, përfundim, testime, regjistrime dhe përjashtime rregullojnë porosinë? | Supozimet e rëndësishme ekzistojnë vetëm në email ose në kujtesën e operatorit. |
| Instalimi dhe lëshimi i kësaj pjesë të parë | Kush e miratoi kushtet e procesit dhe mati karakteristikat kritike? | Një pjesë e parë matet por nuk lidhet me versionin e lëshuar ose instalimin. |
| In-Process Inspection | Cilat karakteristika, metoda, frekuencë dhe kufij reagimi kontrollojnë zhvendosjen? | Rezultatet regjistrohen pa rregullën e reagimit ose identitetin e partisë. |
| Regjistrimi i moskorrespondencës | Si u mbajtën, vlerësuan, vendosën dhe parandaluan përzierjen e pjesëve të dyshuara? | Korrigjimi bëhet pa shkrim ose miratim të shtrirjes së tij. |
| Kontrolli i ndryshimeve | Cilat ndryshime në material, mjet, program, proces, furnizues të nën-pjesëve ose vizatime kërkojnë njoftim dhe rivlerësim? | Një proces i ndryshuar dërgohet nën provën e vjetër të miratimit. |
| Dëshmi e dërgesës | Si lidhen etiketat, sasia, inspektimi, materiali, përfundimi, paketimi dhe regjistrimet e certifikatave me partinë? | Dokumentet nuk mund të gjurmohen prapa deri te dërgesa fizike. |
Kontrolloni nëse inspektimi përputhet me rrezikun
Auditimi nuk duhet të vlerësojë listën më të gjatë të pajisjeve. Zgjidhni disa karakteristika të vështira dhe pyesni se si maten ato në kushtet reale të prodhimit. Shqyrtoni konfigurimin e referencës, qasjen, rezolucionin, statusin e kalibrimi, forcën e matjes, temperaturën ku është e përshtatshme, fiksuesit, mostrat, udhëzimet për operatorin dhe përgjigjen ndaj një rezultati jashtë kontrollit.
Për kërkesat vizuale, brishtat, pastërtinë, mbulesat ose ato estetike, metoda e pranimit duhet të jetë aq e kontrolluar sa edhe një kontroll dimensional. Përcaktoni dritën, zmadhimin, distancën e shikimit, mostrat referuese, zonat e defekteve, kushtet e pastrimit dhe kush mban përgjegjësinë për vendimet subjektive.
Shqyrtoni dështimet, jo vetëm shembujt e pastër
Një furnizues i dobishëm mund të tregojë se si kontrollon materiale të dyshimta, identifikon kohën ose dritaren e partisë të prekur, komunikon problemin, merr vendim për përdorimin e materialeve, verifikon veprimet korrigjuese dhe parandalon rishfaqjen e tij. Qëllimi nuk është të gjesh një fabrikë që pretendon se nuk ka defekte. Qëllimi është të përcaktohet nëse përgjigja e dhënë mbrojtë blerësin kur ndodh ndonjë variacion.
Dokumente që kërkohen me një kërkesë për ofertë (RFQ)
- kontrolli i vizatimeve dhe specifikimeve me supozime dhe përjashtime të shpjeguara në mënyrë të qartë;
- rruga e propozuar e procesit dhe operacionet përgjegjëse, duke përfshirë edhe proceset e jashtme;
- plan i karakteristikave kritike dhe i inspektimit me metodat dhe mostrat e përdorura;
- paketa e miratimit të artikullit të parë ose e mostrës, e përshtatshme me rrezikun e projektit;
- dokumente reale të nevojshme për materialin, përfundimin, testimin, dimensionet dhe gjurmueshmërinë;
- kërkesat për moszbatim, devijim, njoftim për ndryshim dhe ruajtje të dokumenteve;
- mbështjellja, etiketimi, identiteti i partisë, sasitë dhe dokumentet e transportit.
Zhengna Technology rishikon dëshmimin e projektit në bazë të vizatimit të kontrolluar dhe marrëveshjes. Kjo faqe nuk pretendon një saktësi aktuale të certifikimit, pronësi laboratorie, performancë pa defekte ose paketë universale kontrolli. Rishikoni përmbledhje e kontrollit të cilësisë , Udhëzuesin e auditimit të furnitorëve OEM , të lidhur me kapacitetet e Prodhimit , ose dërgoni një kërkesë për vizatim dhe dëshmi .
Pyetjet që bëjnë blerësit
A është një certifikatë cilësie e mjaftueshme për të miratuar një pjesë?
Jo. Konfirmojeni veçmas entitetin aktual dhe saktësinë e certifikatës, pastaj miratonii pjesën duke përdorur dëshmi specifike për vizatim lidhur me viabilitetin, procesin, mostrën, kontrollin dhe kontrollin e ndryshimeve.
Cila regjistrim tregon më mirë kontrollin e procesit?
Asnjë regjistrim i vetëm nuk është i mjaftueshëm. Gjurmimi i një versioni të publikuar përmes vendosjes, miratimit të parës së copës, kontrollit gjatë procesit, trajtimit të moskorrespondencave, lëshimit final dhe identitetit të dërgesës.
A duhet të auditohen regjistrimet e moskorrespondencave nga blerësi?
Po. Ato zbulojnë mbajtjen nën kontroll, gjurmime, autoritetin e vendimit, komunikimin, disciplinën e shkakut të rrënjës, veprimet korrigjuese dhe mundësinë që produkti i dyshuar të dalë jashtë kontrollit.