Augstas izturības un korozijai izturīgi cinka sakausējuma (Zamak 3/5) liešanas veidgabali ķirurģiskajiem instrumentiem, monitoru korpusiem un medicīnas aprīkojumam
Dzjjanženas tehnoloģiju ko., ltd. specializējas augstas precizitātes cinka sakausējuma liešanā ar matricu komponentos kritiskām medicīniskām lietojumprogrammām. Kā ISO 9001/IATF 16949 sertificēts pasūtījumu ražotājs , mēs izmantojam gandrīz 300 komplektus modernu metāla veidošanas un veidņu apstrādes iekārtu, lai ražotu medicīniskās kvalitātes komponentus , kas atbilst stingrām regulatīvām prasībām, tostarp ISO 13485, FDA prasībām un RoHS atbilstībai.
Attēls: pielāgots cinka sakausējuma liešanas ar matricu korpuss medicīniskajām uzraudzības ierīcēm ar gludu virsmas apdari, precīziem piestiprināšanas punktiem un strukturāliem pastiprinājuma ribām.
Mūsu medicīniskie cinka sakausējuma liešanas ar matricu komponenti tiek ražoti ISO klases 8 tīrtības telpas ja nepieciešams, nodrošinot bezpiesārņojuma ražošanu ķirurģiskajām instrumentiem, diagnostikas aprīkojuma korpusiem un ievietojamo ierīču komponentiem.
| Parametrs | Specifikācija | Standarts/pārbaudes metode |
|---|---|---|
| Pamata materiāls | Zamak 3 (ZnAl4) / Zamak 5 (ZnAl4Cu1) | ASTM B86, ISO 301, EN 1774 |
| Vidējais izturības spēks | 283–328 MPa | ASTM E8/E8M |
| Virsma Roughness | Ra 0,8–1,6 μm (litais), Ra 0,4–0,8 μm (apstrādāts) | ISO 1302 |
| Dimensiju tolerancija | ±0,05 mm līdz ±0,1 mm (standarta), ±0,02 mm (precīzā) | ISO 8062-3 CT4–6 |
| Sienas biezums | minimāli 0,5 mm, tipiski 1,2 mm | Atkarīgs no pielāgotā dizaina |
| Korozijas atbalstība | neitrālās sāls miglas (NSS) izturība ≥96 stundas | ASTM B117 |
| Biopatstāvību | Atbilst ISO 10993-5 un -10 standartiem (pēc pieprasījuma) | Trešās puses sertificēts |
| Uzklājs | Pasīvāka, elektropolīrs, pulverpokrēkls, medicīniskās kvalitātes pārklājums (Ni, Cr) | ASTM B633, ISO 4525 |
Mūsu specializētā medicīnisko ierīču ražošanas līnija iekļauj:
Precīzi rokturi, korpusi un mehānismi šādiem mērķiem:
Konstruktīvie komponenti un korpusi priekš:
Sarežģīti apakškomplekti un mehānismi:
Katrs medicīniskais cinka sakausējuma liešanas komponents tiek rūpīgi pārbaudīts:
Sertifikāti un atbilstība: ISO 9001:2015 • IATF 16949:2016 • ISO 13485 (medicīnas ierīces) • RoHS 3 • REACH • FDA reģistrēta ražotne
Dzjandžana Čžengna tehnoloģiju ko., ltd. nodrošina pilnas ražošanas risinājumus — no ražošanai piemērotas konstruēšanas (DFM) līdz sterylizācijas iepakojumam. Mūsu inženieru komanda specializējas plastmasas komponentu pārveidošanā uz cinka sakausējumu, lai uzlabotu izturību un EMI aizsardzību.
Gadalaikā piegādājamā jauda: vairāk nekā 50 miljoni medicīnisku komponentu • Gatavošanas laiks: 8–10 nedēļas pirmajai ražošanai • Minimālais pasūtījums: Prototipi no 50 gabaliem, ražošana no 5000 gabaliem
Sazinieties ar mūsu medicīnas ierīču speciālistiem jau šodien, nosūtot savus 3D failus (STEP, IGES) un prasības detalizētai DFM analīzei un piedāvājumam.
EN
