Các bộ phận đúc khuôn hợp kim kẽm có độ bền cao, chống ăn mòn (Zamak 3/5) dành cho dụng cụ phẫu thuật, vỏ màn hình giám sát và thiết bị y tế
Công ty TNHH Công nghệ Chiết Giang Trịnh Na chuyên về các bộ phận đúc ép hợp kim kẽm độ chính xác cao cho các ứng dụng y tế quan trọng. Là một Nhà sản xuất theo hợp đồng được chứng nhận ISO 9001/IATF 16949 , chúng tôi tận dụng gần 300 bộ thiết bị tiên tiến trong lĩnh vực gia công kim loại và chế tạo khuôn để sản xuất các bộ phận đạt tiêu chuẩn y tế đáp ứng nghiêm ngặt các tiêu chuẩn quy định, bao gồm ISO 13485, yêu cầu của FDA và tuân thủ RoHS.
Hình ảnh: Vỏ bọc đúc ép hợp kim kẽm tùy chỉnh cho thiết bị giám sát y tế với bề mặt hoàn thiện mịn, các điểm lắp đặt chính xác và gân gia cường kết cấu.
Các bộ phận đúc ép hợp kim kẽm dành cho y tế của chúng tôi được sản xuất tại Môi trường phòng sạch cấp ISO 8 khi cần thiết, đảm bảo quy trình sản xuất không có nhiễm bẩn đối với dụng cụ phẫu thuật, vỏ bọc thiết bị chẩn đoán và các bộ phận thiết bị cấy ghép.
| Thông số kỹ thuật | Thông số kỹ thuật | Tiêu chuẩn/Phương pháp thử nghiệm |
|---|---|---|
| Vật liệu chính | Zamak 3 (ZnAl4) / Zamak 5 (ZnAl4Cu1) | ASTM B86, ISO 301, EN 1774 |
| Độ bền kéo | 283–328 MPa | ASTM E8/E8M |
| Độ nhám bề mặt | Ra 0,8–1,6 μm (đúc nguyên dạng), Ra 0,4–0,8 μm (gia công cơ khí) | ISO 1302 |
| Độ khoan dung kích thước | ±0,05 mm đến ±0,1 mm (chuẩn), ±0,02 mm (chính xác) | ISO 8062-3 CT4–6 |
| Độ dày tường | tối thiểu 0,5 mm, điển hình là 1,2 mm | Phụ thuộc vào thiết kế tùy chỉnh |
| Khả năng chống ăn mòn | thử nghiệm phun muối trung tính (NSS) trong thời gian ≥96 giờ | ASTM B117 |
| Tương thích sinh học | Đáp ứng tiêu chuẩn ISO 10993-5 và -10 (theo yêu cầu) | Được chứng nhận bởi bên thứ ba |
| Xử lý bề mặt | Xử lý thụ động, đánh bóng điện hóa, phủ bột, mạ cấp y tế (Ni, Cr) | ASTM B633, ISO 4525 |
Nhóm chuyên trách của chúng tôi dây chuyền sản xuất thiết bị y tế bao gồm:
: Tay cầm, vỏ bọc và cơ cấu chuyển động chính xác cho:
Các thành phần cấu trúc và vỏ bọc cho:
Các cụm phụ phức tạp và cơ cấu chuyển động:
Mỗi bộ phận đúc áp lực hợp kim kẽm dùng trong y tế đều trải qua quá trình kiểm tra nghiêm ngặt:
Chứng nhận & Tuân thủ: ISO 9001:2015 • IATF 16949:2016 • ISO 13485 (Thiết bị y tế) • RoHS 3 • REACH • Cơ sở đã đăng ký với FDA
Công ty TNHH Công nghệ Chi Giang Trịnh Na cung cấp giải pháp sản xuất toàn diện, từ thiết kế nhằm thuận tiện cho sản xuất (DFM) đến bao bì tiệt trùng. Đội ngũ kỹ sư của chúng tôi chuyên chuyển đổi các linh kiện nhựa sang hợp kim kẽm nhằm tăng độ bền và khả năng chắn nhiễu điện từ (EMI).
Công suất hàng năm: hơn 50 triệu linh kiện y tế • Thời gian dẫn: 8–10 tuần cho lô sản xuất đầu tiên • Số Lượng Đặt Hàng Tối Thiểu: Mẫu thử từ 50 chiếc, sản xuất hàng loạt từ 5.000 chiếc
Liên hệ ngay với chuyên gia thiết bị y tế của chúng tôi hôm nay bằng cách gửi các tệp 3D (STEP, IGES) và yêu cầu cụ thể của bạn để được phân tích DFM toàn diện và báo giá chi tiết.
EN
