स्टैम्पिंग डाई ट्रांसफर, प्रेस इंटरफ़ेस और टूल ट्रायल आरएफक्यू गाइड

मूल्य पूछने से पहले आपूर्ति सीमा तय करें

पहला निर्णय वाणिज्यिक है, ज्यामितीय नहीं। क्या खरीदार अपने संयंत्र में चलाने के लिए एक टूल खरीद रहा है, ज़ेंगना टेक्नोलॉजी से टूल बनाने और स्टैम्प किए गए भागों की आपूर्ति करने का अनुरोध कर रहा है, या एक चरणबद्ध कार्यक्रम का अनुरोध कर रहा है जो टूलिंग के साथ शुरू होता है और बाद में उत्पादन का स्थानांतरण करता है? ये कार्यक्षेत्र प्रेस फिट, ट्रायआउट सामग्री, निरीक्षण, शिपिंग, स्थापना, रखरखाव और अंतिम स्वीकृति पर विभिन्न ज़िम्मेदारियाँ लगाते हैं।

एक फ़ोटो या नमूना उपयोगी प्रमाण है, लेकिन यह पूर्ण उपकरण परिभाषा नहीं है

एक फोटो व्यापक भाग के आकार को दिखा सकता है। एक शारीरिक नमूना उलटे इंजीनियरिंग की चर्चा का समर्थन कर सकता है। लेकिन इनमें से कोई भी छुपी हुई ज्यामिति, सामग्री की ग्रेड और टेम्पर, मोटाई, बर्र की दिशा, डेटम प्राधिकार, सहिष्णुताएँ, सतह की स्थिति, निर्माण का इतिहास या खरीदार के वर्तमान संशोधन को स्वतः स्थापित नहीं करता है। कोटेशन से पहले, पक्षों को यह सहमति करनी चाहिए कि क्या एक नियंत्रित ड्रॉइंग मौजूद है या क्या अलग माप और पुनर्निर्माण चरण की आवश्यकता है।

जब कोई ड्रॉइंग मौजूद नहीं होती है, तो रिकॉर्ड करें कि पुनर्निर्मित मॉडल का स्वामित्व किसके पास है, कौन-सी नमूना स्थिति प्राधिकृत है, नमूने में घिसावट या विरूपण को कैसे संभाला जाएगा, और कौन-से आयाम या कार्यों के लिए स्टील काटने से पहले खरीदार की स्वीकृति आवश्यक है। इससे एक पुराने या क्षतिग्रस्त नमूने को चुपचाप स्वीकृति के मानक के रूप में स्थापित होने से रोका जाता है।

एक स्टैम्पिंग डाई के लिए आरएफक्यू के लिए भाग और उत्पादन इनपुट

• नियंत्रित भाग डेटा: 2डी ड्रॉइंग, 3डी मॉडल, संशोधन, डेटम प्रणाली, महत्वपूर्ण विशेषताएँ, बर्र की दिशा और कोई भी मिलान या कार्यात्मक इंटरफेस।
• सामग्री की परिभाषा: सटीक ग्रेड, स्थिति या टेम्पर, मोटाई और सहनशीलता, सतह की स्थिति, कॉइल या शीट रूप, प्रासंगिक होने पर दान-दिशा सीमाएँ, और मंजूर किए गए विकल्प।
• मांग: परीक्षण मात्रा, रिलीज़ मात्रा, वार्षिक पूर्वानुमान, बैच पैटर्न और योजनाबद्ध उत्पादन जीवन। ये योजना निवेश हैं, उपकरण जीवन का आश्वासन नहीं।
• भाग मार्ग: ब्लैंकिंग, पियर्सिंग, फॉर्मिंग, ड्रॉइंग, रीस्ट्राइक, ट्रिमिंग या अन्य आवश्यक कार्य, तथा नीचे की ओर चढ़ाव, ऊष्मा उपचार, सफाई या असेंबली की ज़िम्मेदारियाँ।
• निरीक्षण और प्रमाण: नमूना रिपोर्ट प्रारूप, माप की स्थिति, गेज या फिक्सचर, सामग्री रिकॉर्ड, विचलन संसाधन और परीक्षण स्वीकृति के लिए आवश्यक प्रमाण।
• पैकेजिंग: परीक्षण और श्रृंखला आपूर्ति के दौरान भाग की सुरक्षा, विशेष रूप से किनारों, सौंदर्य संवेदनशील क्षेत्रों, समतलता-संवेदनशील विशेषताओं और फिनिश के बाद की सतहों के लिए।

प्रेस-इंटरफ़ेस डेटा उपकरण विनिर्देश का हिस्सा है

एक प्रेस पर स्वीकार्य नमूने उत्पादित करने वाला डाई, बिना इंटरफ़ेस समीक्षा के, दूसरे प्रेस पर सुरक्षित या दोहराए जाने योग्य रूप से स्थानांतरित नहीं किया जा सकता है। खरीदार को गंतव्य प्रेस का निर्माता/मॉडल या नियंत्रित इंटरफ़ेस डेटा प्रदान करना चाहिए, यह मान लेने के बजाय कि सामान्य टनेज पर्याप्त है।

अंतिम प्रेस उपयुक्तता, सुरक्षा आवरण और सुरक्षित स्थापना की समीक्षा वास्तविक मशीन और स्थान के लिए ज़िम्मेदार पक्षों द्वारा की जानी चाहिए। यह मार्गदर्शिका किसी अनाम प्रेस के साथ संगतता का प्रमाणन नहीं करती है।

योजना उपकरण परीक्षण और स्वीकृति को अलग-अलग साक्ष्य अवस्थाओं के रूप में करें

ज़ेंगना टेक्नोलॉजी के पास उपकरण की अवधारणा और डिज़ाइन, डाई या मोल्ड के निर्माण और फिटिंग, मापन और समायोजन के साथ परीक्षण, तथा नियंत्रित परिवर्तनों के साथ रखरखाव को कवर करने वाली सत्यापित आंतरिक क्रम है। सटीक स्वीकृति पैकेज अभी भी विशिष्ट अनुबंध के अधीन है।

1. परीक्षण के लिए तैयारी: नमूने चलाने से पहले ड्रॉइंग संशोधन, सामग्री लॉट या मान्यता प्राप्त विकल्प, प्रेस और फीड सेटअप, मापन विधि और खुले विचलनों की पुष्टि करें।
2. भाग साक्ष्य: नमूना मात्रा, मापे गए विशेषताओं, दृश्य क्षेत्रों, बर्र दिशा, आकृति या विभाजन के जोखिमों और क्रेता द्वारा संचालित किसी भी कार्यात्मक जाँच की पहचान करें।
3. उपकरण साक्ष्य: परीक्षण सेटिंग्स, स्थापित घटकों, सेंसर्स, घिसावट या सेवा बिंदुओं, खुले सुधारों और प्रत्येक परिवर्तन की मान्यता प्राप्त स्थिति को रिकॉर्ड करें।
4. स्वीकृति निर्णय: सशर्त नमूना स्वीकृति, निर्माता पर उपकरण स्वीकृति, उत्पादन स्वीकृति और गंतव्य-प्रेस स्वीकृति के बीच अंतर स्पष्ट करें। कोई एक चरण अगले चरण की स्वतः स्वीकृति नहीं है।

उपकरण के शिपमेंट से पहले स्थानांतरण पैकेज को परिभाषित करें

स्थानांतरण पैकेज को उत्पादन से पहले सहमत किया जाना चाहिए, न कि शिपमेंट की तारीख तय होने के बाद एकत्र किया जाना चाहिए। कार्यक्षेत्र के आधार पर, खरीदार नियंत्रित उपकरण डिज़ाइन, भाग और स्ट्रिप डेटा, खरीदे गए घटकों की सूची, सेंसर और उपयोगिता सूचना, परीक्षण इतिहास, आयामी परिणाम, स्वीकृत विचलन, सेटअप संदर्भ, रखरखाव बिंदु, स्पेयर/पहनने वाले वस्तुओं, उठाने और संरक्षण निर्देशों और खुले कार्यों की सूची का अनुरोध कर सकते हैं।

उद्धरण में यह बताना आवश्यक है कि कौन-से रिकॉर्ड शामिल हैं, उनका प्रारूप क्या है, उन्हें कौन संशोधित कर सकता है और वे कब जारी किए जा सकते हैं। कोई ड्रॉइंग स्क्रीनशॉट, अनियंत्रित फ़ाइल फ़ोल्डर या नमूना शिपमेंट एक नियंत्रित स्थानांतरण पैकेज नहीं है। यदि संशोधन योग्य डिज़ाइन डेटा, सॉफ़्टवेयर, स्वामित्व वाली गणनाएँ या आपूर्तिकर्ता के रिकॉर्ड शामिल नहीं हैं, तो अनुबंध प्रदान करने से पहले उस सीमा को स्पष्ट कर देना चाहिए। यदि वे शामिल हैं, तो संशोधन की स्थिति, स्वामित्व, गोपनीयता और जारी करने की मील का पत्थर को परिभाषित करना आवश्यक है।

परीक्षण स्वीकृति रिकॉर्ड को गंतव्य प्रेस पर उपयोगी बनाएँ

एक परीक्षण स्वीकृति निर्णय को स्थानांतरित करना आसान होता है जब रिकॉर्ड चार चीज़ों को जोड़ता है: सटीक ड्रॉइंग संशोधन, वास्तविक परीक्षण सामग्री, मशीन और इंटरफ़ेस कॉन्फ़िगरेशन, और मापी या अवलोकित परिणाम। प्रासंगिक नमूना स्थिति के बगल में खुले विचलनों और सुधारात्मक कार्यों को दर्ज करें। इससे एक खरीदार को प्रारंभिक परीक्षण नमूने को अंतिम उत्पादन स्वीकृति के रूप में मानने से रोका जाता है, और यह प्राप्त करने वाले संयंत्र को यह पहचानने में सहायता करता है कि कोई बाद का अंतर सामग्री, प्रेस सेटअप, फीड स्थितियों, हैंडलिंग या नियंत्रित टूल परिवर्तन से उत्पन्न हुआ है या नहीं।

टूल का स्वामित्व, बौद्धिक संपदा तक पहुँच, संपादन योग्य फ़ाइल रिलीज़, धारण और स्थानांतरण के बाद की सेवा वाणिज्यिक शर्तें हैं। इन्हें किसी टूल के उद्धरण के अस्तित्व से अनुमानित नहीं किया जाना चाहिए।

पहली स्वीकृत परीक्षण के बाद नियंत्रण परिवर्तन

एक टूलिंग कार्यक्रम अपनी पहचान खो सकता है जब भाग संशोधन, प्रेस परिवर्तन, सामग्री के स्थानापन्न और टूल सुधार अलग-अलग ईमेल श्रृंखलाओं में संभाले जाते हैं। एक ही परिवर्तन रिकॉर्ड का उपयोग करें जो आरंभिक आवश्यकता, प्रभावित ड्रॉइंग/टूल/भाग संशोधन, जोखिम समीक्षा, आवश्यक पुनः परीक्षण या पुनः मापन, मंजूरी धारक और उत्पादन में प्रभावी बिंदु की पहचान करे। इंजीनियरिंग परिवर्तन-नियंत्रण जाँच सूची एक व्यापक प्रक्रिया-संबंधी विधि प्रदान करता है।

स्टैम्पिंग डाई आरएफक्यू जाँच सूची

• भाग ड्रॉइंग/मॉडल संशोधन या सहमत नमूना-पुनर्निर्माण चरण
• सामग्री का ग्रेड, स्थिति, मोटाई और आपूर्ति रूप
• केवल टूल, टूल के साथ भाग, या निर्माण-लॉन्च-स्थानांतरण कार्यक्षेत्र
• गंतव्य प्रेस, फीड, माउंटिंग, उपयोगिताएँ, नियंत्रण और कचरा-प्रवाह डेटा
• परीक्षण सामग्री, परीक्षण स्थान, नमूना मात्रा और सुधार लूप
• मापे गए विशेषताएँ, साक्ष्य प्रारूप और स्वीकृति चरण
• टूल का स्वामित्व, डिज़ाइन-फ़ाइल तक पहुँच, स्थानांतरण पैकेज और शिपिंग/संरक्षण
• स्पेयर/वियर रणनीति, रखरखाव की जिम्मेदारी और नियंत्रित-परिवर्तन पथ
• उत्पादन पूर्वानुमान और बाद में भाग-आपूर्ति की अपेक्षाएँ

अधूरी जांच से एक नियंत्रित टूलिंग समीक्षा की ओर स्थानांतरण

समीक्षा करें कस्टम डाई और मोल्ड टूलिंग क्षमता , द ऑर कस्टम स्टैम्पिंग भागों के वाणिज्यिक क्षेत्र और, जब प्रोजेक्ट में मोल्डेड भाग शामिल होते हैं, तो कस्टम इंजेक्शन मोल्डेड भागों का क्षेत्र फिर उपयोग करें संपर्क पृष्ठ उपलब्ध ड्रॉइंग या नमूना संदर्भ, सामग्री, मात्रा, टूल-आपूर्ति सीमा, गंतव्य प्रेस डेटा और आवश्यक परीक्षण/स्थानांतरण प्रमाण के साथ।

एक दृश्यमान फॉर्म या प्रारंभिक संदेश केवल संपर्क क्रिया है। व्यवहार्यता, उद्धरण, आरएफक्यू योग्यता और वाणिज्यिक स्वीकृति के लिए वास्तविक प्रोजेक्ट जानकारी की समीक्षा आवश्यक है।

अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न

क्या एक फोटो से स्टैम्पिंग डाई का उद्धरण दिया जा सकता है?

एक फोटो प्रारंभिक त्रिकोणीय निर्णय का समर्थन कर सकता है, लेकिन यह सामान्यतः छुपी हुई ज्यामिति, सामग्री और मोटाई, सहनशीलता, प्रेस इंटरफ़ेस, वार्षिक मात्रा या स्वीकृति आवश्यकताओं को परिभाषित नहीं करता है। एक विश्वसनीय उद्धरण के लिए एक नियंत्रित ड्रॉइंग, नमूना-पुनर्निर्माण के क्षेत्र या दोनों की आवश्यकता होती है।

केवल टूल के लिए आरएफक्यू के साथ कौन-सा प्रेस डेटा प्रस्तुत किया जाना चाहिए?

प्रेस निर्माता/मॉडल या नियंत्रित इंटरफ़ेस डेटा, बेड और स्लाइड क्षेत्र, शट-हाइट सीमा, स्ट्रोक, माउंटिंग और क्लैंपिंग विधि, फीडर व्यवस्था, फीड ऊँचाई और दिशा, उपयोगिताएँ, सेंसर, भाग निकास और कचरा संभाल के बारे में जानकारी प्रदान करें। अंतिम स्थापना और सुरक्षा के क्षेत्र की पुष्टि जिम्मेदार पक्षों द्वारा की जानी चाहिए।

क्या नमूना स्वीकृति टूल स्वीकृति के समान है?

नहीं। नमूना स्वीकृति, निर्माता के स्थान पर टूल की स्वीकृति, उत्पादन स्वीकृति और गंतव्य प्रेस पर स्वीकृति अलग-अलग अवस्थाएँ हैं, जब तक कि अनुबंध में स्पष्ट रूप से उन्हें एकीकृत न किया गया हो।

स्टैम्पिंग डाई ट्रांसफर पैकेज में क्या शामिल होना चाहिए?

सहमति वाले पैकेज में नियंत्रित डिज़ाइन और स्ट्रिप डेटा, खरीदे गए घटक, उपयोगिता और सेंसर सूचना, परीक्षण इतिहास, मापे गए परिणाम, विचलन, सेटअप संदर्भ, रखरखाव बिंदु, स्पेयर/वियर वस्तुएँ, संरक्षण निर्देश और खुले कार्य शामिल हो सकते हैं।

क्या आंतरिक टूलिंग एक निश्चित टूल जीवन या लीड टाइम का प्रमाण देती है?

नहीं। आंतरिक टूलिंग वास्तविक डिज़ाइन, निर्माण, फिटिंग, परीक्षण और नियंत्रित-परिवर्तन के क्षेत्र को स्थापित करती है। टूल जीवन, समय, सामग्री, सहिष्णुता, क्षमता और स्वीकृति के सबूत को विशिष्ट भाग, टूल और प्रेस वातावरण के लिए उद्धृत किया जाना चाहिए।