Zhengna Technology proizvodi prilagođene medicinske opruge za kompresiju s kontrolom snage, potporom za inspekciju i OEM RFQ pregledom za programe uređaja.
Sredstva za proizvodnju električnih goriva
Direktan odgovor: Medicinske opruge za kompresiju precizne su komponente žice koje se koriste za pružanje kontrolirane sile u medicinskim uređajima, instrumentima i podskupovima. Zhengna Technology proizvodi prilagođene medicinske opruge za kompresiju prema crtežu, s kontrolom sile, opcijama planiranja korozije, potporom za inspekciju i pregledom RFQ-a za prototip kroz proizvodne programe.
Popis kupca medicinskih opruga za komprimiranje
Prijava i prijedlog: u slučaju da je to potrebno, sustav za upravljanje brzinom mora biti u skladu s člankom 6. stavkom 2.
Materijal i okoliš: u slučaju da je proizvod u skladu s člankom 6. stavkom 1. točkom (a) ovog članka, proizvođač mora imati pravo na odobrenje za upotrebu u skladu s člankom 6. stavkom 1. točkom (a) ovog članka.
Tolerancija i sila: prosečnik, vanjski promjer, slobodna dužina, brzina opruge, prozori za opterećenje i očekivanja umora.
U slučaju da je to potrebno, potvrda o inspekciji: u slučaju da je proizvod u skladu s člankom 6. stavkom 1. točkom (a) ovog članka, proizvođač mora u skladu s člankom 6. stavkom 1. točkom (a) ovog članka provjeriti da je proizvod u skladu s člankom 6. stavkom 1. točkom (a) ovog članka.
Programski rizik: u slučaju da je proizvod u skladu s člankom 6. stavkom 1. točkom (a) ili (b) ovog članka, proizvođač mora imati pravo na odobrenje za uzorak.
Pitanje kupca
Zašto je važno
Kako se provjerava sila opruge na stvarnim točkama opterećenja?
U slučaju da se ne primjenjuje primjena ovog članka, potrebno je utvrditi da je primjena ovog članka primjenljiva na sve proizvode koji se upotrebljavaju u proizvodnji.
Hoće li se premaz ili planiranje korozije promijeniti u skladu s prilagođavanjem ili trenjem?
Površinska obrada može promijeniti debljinu, pogodnost sastava i funkcionalno ponašanje.
Kako je serija povezana s inspekcijskim zapisima?
U skladu s člankom 3. stavkom 2.
Kako se izvori štite nakon oblikovanja i inspekcije?
Zaštita pakiranja pomaže u sprečavanju upletanja, ogrebotina, deformacija i kontaminacije.
Ustavci o proizvodnji i kontroli kvalitete
Pretražite brzinu opruge, točke opterećenja, prečnik žice, slobodnu dužinu i premaz zajedno jer performanse medicinskih opruga za komprese ovisi o cijelom lancu procesa.
Kontrola zavijanja, ublažavanje napetosti, obrada površine i inspekcija konačnog opterećenja kao jedan povezan proizvodni put.
U slučaju da se proizvod ne može upotrebljavati za proizvodnju, mora se provjeriti da je proizvod u skladu s zahtjevima iz članka 4. stavka 2.
U skladu s člankom 3. stavkom 2. točkom (a) Uredbe (EU) br. 600/2014
Video za proizvodnju medicinskih opruga za kompresiju
Pogledajte video o procesu medicinske kompresije u Zhengna tehnologiji ovdje: Medicinski izvori za kompresiju: OEM kupčev pregled i vodič za kontrolu snage - Što? Koristite ga zajedno s popisom RFQ-a, zahtjevima za snagu, materijalnim pozivima i planom inspekcije prilikom pregleda uzoraka ili pilotnih programa.
Koje informacije kupac treba poslati za medicinski RFQ za oprugu za kompresiju?
Kupci bi trebali poslati crteže, materijal, prečnik žice, vanjski prečnik, slobodnu dužinu, točke opterećenja, zahtjeve za korozijom ili premazom, metodu inspekcije, količinu i očekivanja pakiranja.
Kako provjeriti dosljednost sile opruge za programe medicinskih uređaja?
U slučaju da je to potrebno za provjeru, ispitni sustav mora biti u skladu s standardima za provjeru.
Kada treba pregledati planiranje premaza ili korozije za medicinski oprug?
U slučaju da se primjenjuje primjena ovog standarda, testiranje se provodi na temelju podataka iz članka 4. stavka 2. točke (a) Uredbe (EU) br. 528/2012.
U slučaju da se u skladu s člankom 6. stavkom 1. točkom (a) ovog članka primjenjuje na proizvod, to se može upotrebljavati za utvrđivanje vrijednosti.
U skladu s člankom 4. stavkom 1. točkom (a) ovog članka, za proizvod se primjenjuje sljedeći standard:
EN
