आईएटीएफ १६९४९ प्रमाणपत्र का दायरा और स्टैम्पिंग भाग मंजूरी मार्गदर्शिका

भूमिका: अधिकार/निर्णय मार्गदर्शिका। यह पृष्ठ खरीदारों को एक प्रबंधन-प्रणाली प्रमाणपत्र के आधार पर किसी घटक, प्रक्रिया परिणाम या ग्राहक कार्यक्रम को मंजूरी देने का दावा किए बिना, आईएटीएफ १६९४९ प्रमाणपत्र की समीक्षा को स्टैम्पिंग-भाग की संभवता, टूलिंग, मान्यन और उत्पादन मंजूरी से अलग करने में सहायता प्रदान करता है।

आईएटीएफ १६९४९ प्रमाणपत्र का दायरा और स्टैम्पिंग भाग मंजूरी

सीधा उत्तर: आईएटीएफ १६९४९ ऑटोमोटिव कार्य के लिए आपूर्तिकर्ता-चयन के लिए एक उपयोगी इनपुट हो सकता है, लेकिन खरीदारों को अभी भी प्रमाणपत्र धारक, स्थल, क्षेत्र और वैधता की पुष्टि करने की आवश्यकता होती है, और फिर परियोजना-विशिष्ट कार्यान्वयन संभावना, टूलिंग, नियंत्रण और निरीक्षण के सबूतों की समीक्षा करनी चाहिए। कोई प्रमाणपत्र किसी ड्रॉइंग के विरुद्ध छापित भाग को मुक्त नहीं करता है।

व्यापक आपूर्तिकर्ता-निरीक्षण कार्यप्रवाह के लिए, धातु स्टैम्पिंग आपूर्तिकर्ता निरीक्षण दिशानिर्देश का उपयोग करें। निरीक्षण संदर्भ के लिए अनुकूलित स्टैम्पिंग भाग पृष्ठ व्यावसायिक संदर्भ के लिए, गुणवत्ता-नियंत्रण पृष्ठ का उपयोग करें और संपर्क पृष्ठ नियंत्रित आरएफक्यू तैयार करने के लिए।

प्रमाणपत्र की स्वयं की पुष्टि करें

कानूनी संस्था, विनिर्माण स्थल, प्रमाणपत्र संख्या, जारी करने वाली प्रमाणन निकाय, वैधता की तिथियाँ और घोषित गतिविधियों की समीक्षा करें। यह पुष्टि करें कि स्थल और क्षेत्र विचाराधीन संचालन से संबंधित हैं। किसी समूह कंपनी, अन्य स्थान या अलग गतिविधि द्वारा प्रस्तुत किया गया प्रमाणपत्र, बिना स्पष्टीकरण के, प्रस्तावित आपूर्ति मार्ग के लिए सबूत के रूप में नहीं माना जाना चाहिए।

तारीख़ वाला सत्यापन रिकॉर्ड बनाए रखें और नामांकन या उत्पादन रिलीज़ से पहले स्थिति की पुनः जाँच कौन करेगा, यह निर्धारित करें। यदि प्रमाणपत्र में बदलाव आए, समाप्त हो जाए, निलंबित किया जाए या इसमें अभिप्रेत स्थल या मार्ग शामिल न हो, तो इस मुद्दे को खरीदार की आपूर्तिकर्ता-अनुमोदन प्रक्रिया के माध्यम से भेजें, बजाय यह मान लेने के कि कोई लोगो या PDF अभी भी वर्तमान है।

प्रणाली के क्षेत्र को भाग-अनुमोदन से अलग करें

गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली नियंत्रित प्रक्रियाओं, रिकॉर्ड्स, सुधारात्मक कार्रवाई और परिवर्तन प्रबंधन के लिए एक ढांचा प्रदान करती है। यह यह साबित नहीं करती कि कोई विशिष्ट डाई, सामग्री लॉट, आयाम, कोटिंग, निरीक्षण विधि या उत्पादन दर जारी किए गए परियोजना आवश्यकताओं को पूरा करती है।

भाग-अनुमोदन अभी भी ड्रॉइंग और विनिर्देश, कार्यान्वयन संभवता समीक्षा, अनुमोदित प्रक्रिया प्रवाह, टूलिंग की स्थिति, नियंत्रण योजना, मापन विधि, सामग्री के सबूत, नमूना परिणाम, विचलन और ग्राहक-विशिष्ट आवश्यकताओं से जुड़ा हुआ है। परियोजना के लिए कौन-कौन से दस्तावेज़ आवश्यक हैं, यह निर्धारित करें, बजाय किसी सामान्य “ऑटोमोटिव गुणवत्ता पैकेज” के लिए अनुरोध करने के।

ड्रॉइंग के आधार पर स्टैम्पिंग आरएफक्यू तैयार करें

नियंत्रित ड्रॉइंग और उपलब्ध 3D डेटा, सामग्री और टेम्पर, मोटाई, वार्षिक और बैच मात्रा, महत्वपूर्ण आयाम, बर्र दिशा, सतह समाप्ति, कॉस्मेटिक क्षेत्र, पैकेजिंग, कार्यक्रम का समय और आवश्यक स्वीकृति प्रमाण प्रदान करें। यदि मॉडल और ड्रॉइंग में अंतर हो, तो यह निर्दिष्ट करें कि कौन सी फ़ाइल प्राधिकार रखती है।

टूलिंग के स्वामित्व, रखरखाव की ज़िम्मेदारी, भंडारण, परिवर्तन स्वीकृति, स्पेयर इंसर्ट्स, जीवन-अंत प्रबंधन और हस्तांतरण अधिकारों को परिभाषित करें। यदि मौजूदा टूलिंग या ग्राहक-स्वामित्व वाले डेटा शामिल हैं, तो हस्तांतरण से पहले फ़ाइल अनुमति और गोपनीयता की पुष्टि करें। ग्राहक की ड्रॉइंग को किसी सार्वजनिक पूछताछ या सार्वजनिक प्रमाण पृष्ठ से संलग्न न करें।

परियोजना-विशिष्ट निरीक्षण और रिलीज़ को परिभाषित करें

महत्वपूर्ण विशेषताओं, डेटम, गेज या विधि, नमूना मात्रा या आवृत्ति, रिकॉर्ड प्रारूप, ट्रेसैबिलिटी और स्वीकृति अधिकारी का नाम दें। यदि PPAP या कोई अन्य ग्राहक स्वीकृति पैकेज आवश्यक है, तो अनुरोधित स्तर या तत्वों, प्रस्तुति के समय, उत्तरदायी पक्षों और ग्राहक-विशिष्ट आवश्यकताओं की पहचान करें। कृपया यह न मानें कि एक ही पैकेज प्रत्येक खरीदार या कार्यक्रम के लिए उपयुक्त है।

प्रोटोटाइप सीखने, टूल-ट्रायल के साक्ष्य, प्रथम-आर्टिकल समीक्षा और उत्पादन-लॉट रिलीज़ को अलग-अलग करें। एक प्रोटोटाइप अंतिम टूल, सामग्री या प्रक्रिया का प्रतिनिधित्व किए बिना ज्यामिति के परीक्षण में सहायता कर सकता है। एक प्रथम आर्टिकल जारी कॉन्फ़िगरेशन को दस्तावेज़ित कर सकता है, बिना प्रत्येक भविष्य के लॉट को सिद्ध किए। उत्पादन नियंत्रण के लिए अपने स्वयं के नमूना चयन, प्रतिक्रिया और परिवर्तन-सूचना नियमों की आवश्यकता होती है।

नामांकन के बाद परिवर्तनों की समीक्षा करें

उन परिवर्तनों पर सहमति व्यक्त करें जिनके लिए अधिसूचना या अनुमोदन आवश्यक है, जिनमें सामग्री का स्रोत, टूलिंग संशोधन, प्रक्रिया क्रम, उप-स्तर के आपूर्तिकर्ता, विनिर्माण स्थल, निरीक्षण विधि, पैकेजिंग या स्वचालित निरीक्षण के लिए उपयोग किए जाने वाले सॉफ़्टवेयर शामिल हैं। कोई विचलन, अनुपालन की कमी या प्रमाणपत्र की स्थिति से संबंधित मुद्दा उत्पन्न होने पर नियंत्रण और उच्च-स्तरीय सूचना प्रक्रिया को परिभाषित करें।

इसका उद्देश्य सबसे बड़ा संभव फ़ाइल सेट एकत्र करना नहीं है। इसका उद्देश्य प्रत्येक रिकॉर्ड को खरीदार के निर्णय से जोड़ना है: आपूर्तिकर्ता की मंजूरी, कार्यान्वयन की संभावना, टूल रिलीज़, भाग की मंजूरी, लॉट रिलीज़, परिवर्तन की मंजूरी या सुधारात्मक कार्रवाई।

खरीदार जाँच सूची

1. प्रमाणपत्र धारक, स्थल, क्षेत्राधिकार, वैधता और प्रमाणन निकाय की जाँच की गई।
2. नियंत्रित ड्रॉइंग/मॉडल संशोधन और नियामक-फ़ाइल नियम की पहचान की गई।
3. सामग्री, तन्यता, मोटाई, फ़िनिश, मात्रा और कार्यक्रम का समय निर्धारित किया गया।
4. टूलिंग के स्वामित्व, रखरखाव, संशोधन और परिवर्तन के लिए ज़िम्मेदारियों पर सहमति व्यक्त की गई।
5. महत्वपूर्ण विशेषताओं, मापन विधियों, प्रतिदर्शीकरण और अभिलेखों का नामांकन किया गया।
6. परियोजना-विशिष्ट प्रथम-वस्तु या PPAP आवश्यकताओं की पहचान की गई, जहाँ लागू हो।
7. ट्रेसैबिलिटी, पैकेजिंग, विचलन और परिवर्तन-सूचना के नियम निर्धारित किए गए हैं।
8. वाणिज्यिक क्षेत्र और नियंत्रित संपर्क/आरएफक्यू मार्ग की पुष्टि कर दी गई है।

जहेंगना टेक्नोलॉजी कहाँ फिट होती है

ज़ेंगना टेक्नोलॉजी नियंत्रित फ़ाइलों, सामग्री और औज़ारों के क्षेत्र, निरीक्षण की अपेक्षाओं, मात्राओं और डिलीवरी की आवश्यकताओं के आसपास कस्टम स्टैम्पिंग परियोजनाओं की समीक्षा करती है। अंतिम संभाव्यता, प्रक्रिया मार्ग, सहिष्णुता, निरीक्षण, मंजूरी के प्रमाण, मूल्य, न्यूनतम ऑर्डर मात्रा (MOQ) और लीड टाइम परियोजना-विशिष्ट बने रहते हैं, जब तक कि तकनीकी पैकेज और आपूर्ति क्षेत्र की समीक्षा नहीं की जाती।

अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न

क्या आईएटीएफ 16949 एक स्टैम्प किए गए घटक के लिए प्रमाणन प्रदान करता है?

नहीं। यह एक गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली मानक है। भाग की मंजूरी अभी भी जारी की गई परियोजना आवश्यकताओं और सहमति वाले मान्यन प्रमाण पर निर्भर करती है।

खरीदार को कौन-से प्रमाणपत्र विवरणों की जाँच करनी चाहिए?

कानूनी संस्था, स्थल, क्षेत्र, वैधता की तिथियाँ, प्रमाणपत्र संख्या और जारी करने वाली प्रमाणन संस्था की जाँच करें, फिर तारीख़ के साथ सत्यापन रिकॉर्ड को संरक्षित करें।

क्या PPAP स्वतः शामिल हो जाता है क्योंकि एक आपूर्तिकर्ता प्रमाणित है?

नहीं। खरीदार को यह परिभाषित करना चाहिए कि क्या PPAP आवश्यक है, कौन-सा स्तर या तत्व लागू होते हैं, प्रस्तुति का समय, ग्राहक-विशिष्ट आवश्यकताएँ और मंजूरी अधिकार।

स्टैम्पिंग आरएफक्यू में क्या शामिल होना चाहिए?

नियंत्रित फ़ाइलें, सामग्री और टेम्पर, मोटाई, मात्रा, महत्वपूर्ण विशेषताएँ, बर्र और फ़िनिश आवश्यकताएँ, टूलिंग की शर्तें, निरीक्षण के सबूत, पैकेजिंग और कार्यक्रम का समय शामिल करें।

क्या यह पृष्ठ किसी परियोजना के परिणाम को सिद्ध करता है?

नहीं। यह एक खरीदार की निर्णय प्रक्रिया को स्पष्ट करता है और किसी विशिष्ट घटक की अनुपालनता, मंजूरी या उत्पादन परिणाम की पुष्टि नहीं कर सकता।